Ранее служба потребовала прекратить содержащие признаки нарушения антимонопольного законодательства действия компании
В ведомство обратилось АО «Биокад» — фармацевтическая компания – разработчик и производитель лекарственных препаратов, в том числе для терапии онкологических заболеваний. В феврале 2025 года общество получило разрешение Минздрава России на проведение клинических исследований* разработанного лекарственного препарата BCD-267**.
Однако ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»*** направило информационные письма в адрес заинтересованных ведомств и медицинских центров о высоком риске выведения этого дженерика на рынок в связи с его недостаточной изученностью.
При этом содержание писем было выстроено таким образом, чтобы создать у адресатов впечатление о недопустимости и опасности проведения испытаний. Кроме того, позже сведения получили распространение в СМИ. АО «Биокад» считает, что таким образом конкурент пытался дискредитировать воспроизведенный лекарственный препарат перед его регистрацией.
ФАС России выдала ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» предупреждение о прекращении действий, содержащих признаки нарушения статьи 14.8 Закона о защите конкуренции.
Компания прекратила распространение информации о рисках, связанных с проведением клинических испытаний препарата BCD-267, отозвала ранее направленные письма и опровергла содержащиеся в них сведения, а также отчиталась об исполнении предупреждения в установленный срок.
*Успешное проведение клинических исследований является необходимым условием для регистрации лекарственного препарата Минздравом России и его вывода на рынок.
**BCD-267 с МНН Трастузумаб дерукстекан – дженерик лекарственного противоопухолевого препарата «Энхерту» компании «АстраЗенека».
***Общество входит в группу «АстраЗенека» и является представителем производителя в России.
