Министерство здравоохранения Российской Федерации включило в клинические рекомендации по лечению заболеваний сердца (перикардитов) инновационный препарат, созданный московским фармпроизводителем. Об этом сообщил Анатолий Гарбузов, Министр Правительства Москвы, руководитель Департамента инвестиционной и промышленной политики города Москвы.

Москва один из крупнейших в России производителей лекарственных средств и медицинских изделий. По поручению Сергея Собянина город всесторонне поддерживает развитие этой критически важной для страны отрасли. Включение препарата московского производства в клинические рекомендации Минздрава России стратегически важно для всех участников системы здравоохранения: пациенты получают доступ к современной терапии, врачи официальный алгоритм действий, а российская фармотрасль мощный импульс для развития новых биотехнологий , отметил Анатолий Гарбузов.

Препарат с международным непатентованным названием Гофликицепт московской фармацевтической компании Р-Фарм предназначен для лечения редкого хронического заболевания идиопатического рецидивирующего перикардита (ИРП), при котором происходит воспаление оболочки сердца. В России оно имеет статус орфанного, то есть встречающегося очень редко.

Причиной болезни является нарушение работы иммунной системы, из-за которого в организме вырабатывается слишком много особых белков интерлейкинов, поддерживающих воспаление. Это приводит к постоянным и повторяющимся обострениям, существенно снижающим качество и продолжительность жизни. Болезнь часто требует длительного и комплексного лечения.

Эффективность препарата была подтверждена исследованием, проведенным совместно с Национальным медицинским исследовательским центром имени В.А. Алмазова Минздрава России и другими ведущими кардиологическими центрами страны. Лекарство точечно блокирует вызывающие воспаление белки и тем самым устраняет саму причину развития ИРП.

Включение лекарственного препарата в клинические рекомендации Минздрава России это признание его высокого научного уровня и терапевтической ценности. Для врачей по всей стране это означает доступ к инновационному средству, способному менять стратегию ведения пациентов с ИРП, а для пациентов не только шанс быстрее вернуться к активной жизни, но и зачастую сохраняющая жизнь терапия , подчеркнул Михаил Самсонов, медицинский директор фармацевтической компании.

Препарат является отечественной биотехнологической инновацией, защищенной патентами в 59 странах. Помимо регистрации в России со статусом орфанного препарата и рекомендации к включению в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, он получил международное признание. В 2025 году препарат вошел в клиническое руководство по перикардитам Американской коллегии кардиологов.